Alikaşifoğlu M, Tunçbilek E, Aktaş D. Kromozomal hastalıkların prenatal tanısında repetetif DNA probları ile floresan in situ hibridizasyon (FISH) tekniğinin uygulanması (Tübitak Proje No:TAG-1013). Tübitak Matbaası, Ankara 1996.

Tunçbilek E, Alikaşifoğlu M. Frajil - X Sendromunun moleküler tekniklerle prenatal tanısı (UNDP Proje No: 92/004).

Tunçbilek E, Alikaşifoğlu M, Akadlı B, Hancıoğlu A, Boduroğlu K. Türkiye’de konjenital malformasyon sıklığı, dağılımı, risk faktörleri ve yenidoğanların antropometrik değerlendirilmesi (Tübitak Proje No:TAG-0914-DPT)  Tübitak Matbaası, Ankara 1996.

Boduroğlu K, Alikaşifoğlu M, Tunçbilek E, Anar B. Türkiye’de nöral tüp defektlerinin etiyolojisinde 5,10 metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonunun rolü. TÜBİTAK projesi No: SBAG-1693, Nisan 1998, Ankara.

Tunçbilek E, Alikaşifoğlu M., Aktaş D. Frajil - X Sendromunun tanısında: Saç kökünde FMR Protein ekspresyonu  (DPT).

Tokgözoğlu SL, Tunçbilek E, Alikaşifoğlu M, Özer N, Kes S,. Koroner arter  hastalığında ApoE Allel polimorfizmi  (DPT).